Efè segondè Artemisinin

Efè segondè nan artemisinin

Ekstrè Artemisininka pran oral, sou fòm piki nan misk ou, oswa eleman nan rektòm lan kòm yon sipozitwa. Sa a ekstrè ki asosye ak kèk efè segondè, men li pa ta dwe konbine avèk lòt medikaman sof si doktè ou apwouve.

Kèk efè segondè komen nan artemisinin yo se:

gratèl po

kè plen

vomisman

tranbleman

pwoblèm fwa

Ou pa ta dwe pran artemisinin si w ap pran medikaman anti-kriz malkadi. Li ka pwovoke kriz oswa fè medikaman yo mwens efikas. Moun ki gen pwoblèm gastwoentestinal pa ta dwe pran artemisinin.

Artemisinin Dosage

Efè segondè Artemisinin nan chen

Artesunate dwòg anti-malarya a te montre aktivite antikanse nan vitro ak nan eksperyans preliminè bèt, men eksperyans nan pasyan ki gen kansè trè limite. Etid pre-klinik nan chen endike morbidite nan nivo dòz segondè. Etid sa a evalye efè yo nan artesunate nan liy selil kansè kanin ak nan pasyan kansè kanin. Kat liy selil kanin yo te teste nan vitro pou sansiblite nan direksyon pou artesunate ak dihydroartemisinin (DHA; metabolit aktif nan artesunate). Valè konsantrasyon mwatye maksimòm inhibitif (IC50) pou artesunate oswa DHA te 2-60 μM nan twa liy selil, pandan yon sèl liy selil te mwens sansib pou artesunate (IC50 337 μM) pase DHA (IC50 50 μM). Yon etid jaden sekirite / efikasite ak artesunate te fèt nan 23 chen ak timè ki pa resectable.

Artesunate te administre pou 7-385 jou nan yon dòz 651-1178 (medyàn 922) mg / m2. Pa gen okenn toksisite newolojik oswa kadyak obsève ak sèt chen ekspoze pa gen okenn efè negatif nan tout. Lafyèv ak toksisite ematolojik / gastwoentestinal, sitou pasajè, ki te fèt nan 16 chen. Yon chen te mouri nan nemoni. Plasma artesunate ak DHA nivo tonbe anba limit la nan deteksyon nan 8-12 h apre administrasyon artesunate, pandan y ap nivo apre de zè de tan yo te fèmen nan 1 μM. Artesunate pwodwi yon ki dire lontan remisyon konplè nan yon sèl ka kansè ak kout tèm estabilizasyon nan yon lòt sèt ka.

Efè segondè Artemisinin fwa

Selon ka etid la rapòte nan pwoblèm 14 Out nan Rapò chak semèn sou mòtalite ak mòtalite, yon nonm ki gen fonksyon fwa nòmal te vin pi grav doulè nan vant ak Spikes nan anzim fwa apre li te pran yon sipleman ki gen 600 mg artemisinin pou 10 jou.

Efè segondè Artemisinin maladi lyme

Lyme borreliosis ki asosye avèk defisi memwa. Pandan ke sa a ka ki gen rapò ak enfeksyon serebral pa bakteri Borrelia, li pouvwa tou ki te koze pa ko-enfeksyon concomitant pa Babesia protozoa. Anti-malarya artemisinin-derive artezinate a te montre yo dwe efikas kont yon kantite espès Babesia epi yo gen efikasite kont malarya imen serebral. Nou ipotèz ke administrasyon concomitant nan artesunate nan Lyme borreliosis pasyan ta ede soulaje gravite nan pwòp tèt ou-rapòte kout tèm andikap memwa. Ipotèz sa a te teste nan yon ti etid pilòt nan ki pasyan yo te trete ak tou de yon antibyotik nan venn ak oral artesunate (20mg kat fwa chak jou); tretman te asosye avèk yon rediksyon nan gravite a nan kout tèm difikilte memwa (P≃0.08). Nan limyè de sa yo jwenn, nou rekòmande pou yon fòmèl owaza, plasebo-kontwole etid dwe te pote soti.

Èske artemisinin san danje yo pran?

Artemisinin(yo rele qinghaosu nan Chinwa) yo jwenn nan fèy yo nan Artemisia annua (ti pye bwa a anmè kou fièl dous) e li te depi lontan te itilize kòm yon tretman èrbal nan Lachin. Malgre ke lajman ki itilize nan sipleman èrbal nan manifaktirè ameriken, jiska dènyèman artemisinins yo pa te disponib pou itilizasyon medikal nan Etazini eksepte nan CDC anba yon ankèt pwotokòl dwòg nouvo (1). An avril 2009, yon terapi konbinezon artemisinin, artemether-lumefantnrine (Coartem [Novartis]), te apwouve pa Administrasyon Manje ak Medikaman (FDA) pou tretman malarya. * Terapi ki gen Artemisinin jeneralman yo konsidere kòm san danje, efikas, ak -medikaman tolere pou tretman malarya ki te koze pa P. falciparum ki pa gen okenn gwo efè segondè (2-4). Malgre ke toksisite epatik nan imen yo te rapòte soti nan enjèstyon nan yon pakèt domèn preparasyon èrbal, yon rechèch nan literati a devwale pa gen okenn rapò deja pibliye nan toksisite epatik soti nan yon sipleman èrbal ki gen artemisinin. Sepandan, FDA' s Sant pou Sekirite Manje ak Nitrisyon aplike gen rapò adisyonèl nan evènman negatif ki enplike enjèstyon nan artemisinin ki gen pwodwi sipleman dyetetik ki pa te enkli nan revizyon sa a (FDA, done pibliye, 2009).