Dènyèman, US FDA Komisyonè Scott Gottlieb te anonse ke FDA a pral kenbe yon reyinyon sou etablisman an nan yon chemen regilasyon pou itilize nan cannabidiol (CBD) nan sipleman dyetetik ak manje nan mwa avril 2019. Nouvèl la te anonse pa Scott Gottlieb nan yon odyans de FDA House Afè Komite a sou agrikilti ak devlopman riral yo.
Deklarasyon Gottlieb lan se yon repons pou rekòmandasyon pou Congressman Mark Pocan ke FDA a louvri yon CBD pou rapid "chanèl" nan sipleman dyetetik ak manje, ki te pwopoze pa Mark Pocan sou Desanm 20, 2018, ki te swiv pa 2018 US Farm Bill la. Siyen. Nan yon deklarasyon 20 Desanm, Gottlieb ensiste ke FDA a gen otorite pou bay yon règleman ki, si li detèmine pou konfòme li avèk tout lòt kondisyon nan FDCA a (Manje, Dwòg, ak kosmetik Lwa), ki gen ladan aditif manje oswa nouvo engredyan dyetetik. , Konpayi Cannabis natirèl tankou CBD yo pèmèt yo dwe ajoute nan manje oswa sipleman dyetetik.
Sepandan, Gottlieb tou vize deyò konpleksite a nan pwoblèm nan nan kòmantè yo te fèt pa Komisyon an Apwopriyasyon House, li di ke FDA a pa gen yon bon ajan fè sa a règleman. Dapre AHPA (American Herbal Products Association), deklarasyon li sanble mansyone lefèt ke depi FDA a te otorize bay desizyon règleman ki pèmèt yon nouvo dwòg ki te apwouve oswa ke yo te etidye kòm yon manje oswa sipleman, ajans lan te nan egzistans pou dè dekad. Medikaman sa yo pa janm te itilize. Sa montre ke FDA a pridan osijè itilizasyon nouvo dwòg pou manje ak sipleman dyetetik. Apre yo tout, mwayen poul viv moun yo pi gran pase jou.
Komisyonè FDA a te reponn kesyon Pocan nan Almay ak Chellie Pingree nan Chanm Reprezantan Etazini an, ki di ke FDA a pral diskite avèk Kongrè Ameriken an, si pwoblèm lan vin pi konplike, oubyen FDA kwè li pral yon plizyè ane pwosesis regilasyon.
Prezidan AHPA Michael McGuffin te di ke li trè rekonesan pou angajman FDA a pou eksplore tout opsyon regilasyon yo byen pou kontwole sipleman dyetetik ak CBD nan manje, e AHPA ap patisipe aktivman nan reyinyon avril la. Sepandan, sa ka toujou yon pwosesis plizyè ane, men li ta dwe nan enkyetid konsomatè yo, endistri yo ak FDA a, ak AHPA ankouraje FDA a yo konsidere opsyon tanporè nan fòm lan nan gid oswa ranfòsman nan diskresyon. Sepandan, si FDA a finalman deside ke aksyon pa Kongrè a se nesesè, li tou espere ke lejislati a ap aji byen vit yo rezoud pwoblèm sa a nan yon fason ki konsistan avèk entansyon evidan nan Kongrè a anvan yo asire ke Ameriken gen aksè a Cannabis ak tout li yo. engredyan, ki gen ladan CBD.
